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视频简介

随着临床试验安全性法规的不断完善和药物警戒实践的深化，对严重不良事件（SAE）的高效管理需求日益迫切。临床研究团队常面临多项目SAE信息管理的挑战，包括数据的重复录入、紧急上报和SAE一致性核查耗时耗力等问题。

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